고반응성의 생물학적 PEG 유도체 개발

1세대 PEG, 즉, SS-PEG 와 SC-PEG는 일반적으로 1) PEG 와 단백질물질 사이의 약한
결합, 2) side reaction, 3) 불순물 제거의 어려움, 4) low MW PEG 사용의 제한 등의
단점들을 가지고 있다. 이 후 branched PEG 결합은 선형보다 상당히 늦은 체내 소실을
보여주었다. 그러나 이러한 branched PEG들은 steric hindrance에 의해 상당히 낮은
반응성이 문제가 된다. BPM은 고반응성이며 체내 지속성을 가지는 새로운 유도체 및
제 2세대 의약품 개발에 집중하고 있다.

세포 침투성이 증가된 PEG copolymer 개발

전형적인 small molecule과 PEG 결합체는 물질의 용해도를 증가시킨다.
그러나 이러한 결합체를 세포내로 침투시키는 데는 고분자의 특성상 한계가 있다.
BPM은 체내 반감기가 증가되고 세포침투성을 증가시키는 새로운 PEG copolymer를
개발하여 세포 침투가 필요한 치료제 즉, 항암제 등에 응용하고자 한다.

Site-specific PEGylation 기술

BPM은 약물의 생물학적인 활성을 유지하기 위하여 특정 부위에 PEG를 결합시키는
기술을 보유하고 있어 고활성의 단백질 및 펩타이드 치료제를 개발하는 데에 전문기술
을 활용하고 있다.
Ex) interferon, G-CSF, EPO, hGH, IL-2, PTH, calcitonin, SCA,etc.

체내 특정 조직을 targeting 하는 PEGylation 기술
또한, BPM은 특정 organ site에 drug의 흡수성을 증가시키기 위한 specific organ site targeting 기술 개발을 하여 과량 약물 사용에 의한 독성을 현저히 감소시키고자 기술
개발을 진행하고 있다.
Ex) Antibiotics, Anticancer agents